細(xì)胞凋亡（apoptosis）是一種在多細(xì)胞生物體中發(fā)生的程序性細(xì)胞死亡形式，屬于細(xì)胞的正常生理過(guò)程，在生物體進(jìn)化、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定以及發(fā)育過(guò)程中起著重要作用，具有重要生物學(xué)意義及復(fù)雜的分子生物學(xué)機(jī)制。

　　

　　在生物學(xué)研究過(guò)程中常常需要檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。目前至少有十?dāng)?shù)種檢測(cè)細(xì)胞凋亡的方法，大致可分為基于細(xì)胞形態(tài)、生物學(xué)功能和生化標(biāo)記三大類(lèi)。每一方法都有其優(yōu)缺點(diǎn)，需要根據(jù)實(shí)際情況選擇適合的細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法。
 

　　

　　1、電子顯微鏡檢測(cè)方法

　　

　　在透射電鏡下，凋亡細(xì)胞體積變小。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosisnuclei），染色質(zhì)高度盤(pán)繞，出現(xiàn)許多空泡結(jié)構(gòu)；Ⅱa期細(xì)胞核的染色質(zhì)高度凝聚、邊緣化；凋亡晚期出現(xiàn)核解體，產(chǎn)生凋亡小體。

　　

　　2、細(xì)胞核形態(tài)染色法

　　

　　相比細(xì)胞凋亡的其他形態(tài)變化，利用熒光染料配合熒光顯微鏡對(duì)細(xì)胞核形態(tài)的觀(guān)察也是較為直接的指標(biāo)。常用的DNA特異性染料有：Hoechst、DAPI以及碘化丙啶（PI）。Hoechst是與DNA特異結(jié)合的活性染料；DAPI為半通透性，用于常規(guī)固定細(xì)胞的染色；PI不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜，但在凋亡中晚期的細(xì)胞和死細(xì)胞，PI能夠透過(guò)細(xì)胞膜而將細(xì)胞核染紅。因此將Annexin-V與PI匹配使用，就可以將凋亡早晚期的細(xì)胞以及死細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)（Annexin-V/PI法）。

　　

　　3、線(xiàn)粒體膜電位檢測(cè)

　　

　　線(xiàn)粒體跨膜電位的下降也是凋亡細(xì)胞一個(gè)重要特點(diǎn)，是細(xì)胞凋亡過(guò)程中初期發(fā)生的事件（早于核形態(tài)的變化和PS的外翻）。一旦線(xiàn)粒體跨膜電位崩潰，細(xì)胞就會(huì)進(jìn)入不可逆的凋亡過(guò)程。一些親脂性陽(yáng)離子熒光染料如Rhodamine123、DiOC6、JC-1、TMRM等，在線(xiàn)粒體跨膜電位存在的情況下可結(jié)合到線(xiàn)粒體基質(zhì)，通過(guò)熒光顯微鏡觀(guān)察其熒光的增強(qiáng)或減弱可反應(yīng)線(xiàn)粒體內(nèi)膜電負(fù)性的增高或降低。